En un comunicado suscrito por el doctor Ezequiel Fuentes López, director médico de Grupo PiSA, y por la doctora Karina Renoirte López, directora médica de Servicios de la farmacéutica, detallaron que tras realizar una investigación técnica completa de las muestras obtenidas, se “demuestra que las ámpulas del producto utilizado por Pemex contienen algún tipo de heparina”.
Sin embargo, “ésta solución no contiene alcohol bencílico ni cloruro de sodio, sustancias que forman parte de nuestra formulación de heparina sódica; por lo tanto, el producto utilizado por el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa, no corresponde al producto fabricado por PiSA Farmacéutica”.
Tras lamentar los decesos ocasionados por este fármaco contaminado, la empresa, que fue señalada por autoridades federales como la proveedora de este medicamento, manifestó que “no presta el servicio de hemodiálisis en el mencionado hospital y tampoco guarda vínculo alguno, comercial o de cualquier índole, con José Roche Pérez –persona señalada por medios de comunicación como el proveedor de este producto– para abastecer de Heparina sódica, ni ningún otro medicamento y/o insumo, a ninguna clínica privada u hospital del Sistema Nacional de Salud”.
Por ello, anunció que se reserva el derecho de presentar las acciones legales que resulten procedentes, y agregó que PiSA Farmacéutica “reitera su compromiso con la salud de los mexicanos y refrenda su total disposición a colaborar con las autoridades sanitarias y aclarar los hechos del Hospital Regional de Pemex en Villahermosa, Tabasco”.
FUENTE: LA JORNADA.
AUTOR: REDACCIÓN.
LINK: https://www.jornada.com.mx/ultimas/sociedad/2020/03/06/detecta-pisa-anomalias-en-empaque-de-farmaco-usado-en-hospital-de-pemex-1619.html
