La Consejería Jurídica del Ejecutivo federal había interpuesto recursos de revisión ante la resolución dictaminada por el INAI sobre información de las vacunas aplicadas en México; la SCJN determinó que compartir la información no vulnera la seguridad nacional.
.jpg)
A pesar de que la Consejería Jurídica del Ejecutivo federal había presentado tres recursos, el máximo órgano jurídico determinó que se deberá de hacer entrega de los datos de identificación de los frascos ámpulas de las vacunas anticovid; así como número de refrigeradores, cámaras de frío, vehículos y termos utilizados para su manejo y distribución.
El pleno señaló que la presentación pública de dicha información no afecta la seguridad nacional, sino que constribuye a la consolidación de ejercicios democráticos en la ciudadanía; “genera confianza en la población que va a ser inmunizada y, entre otras cosas, permite conocer la eficacia de los procesos de autorización para las vacunas”, explicó la SCJN en un comunicado.
El Pleno de #LaCorte determinó que difundir información sobre el procedimiento para la autorización de uso de emergencia de las vacunas contra #Covid
— Suprema Corte (@SCJN) September 5, 2023
contribuye a consolidar ejercicios democráticos en la ciudadanía.
Consulta el boletín de prensa https://t.co/6bVFAzdxTA pic.twitter.com/7VMv489fpN
Sin embargo, modificó la resolución que el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI) determinó sobre la consulta de información sobre las vacunas para que los datos solicitados sean entregados en una versión pública, en la que se reserven las condiciones esenciales de contratación y se resumen en precios, costos, detalles y calidad del producto, entregas, garantías, pedidos, facturación, pagos, consecuencias de incumplimiento, propiedad intelectual y responsabilidad; así como datos personales y lo vinculado con el secreto comercial de los laboratorios.
El INAI había determinado el 13 de octubre de 2021 la entrega de la información; sin embargo, fue que la Consejería solicito un recurso de revisión, donde se instruyó a la Secretaría de Salud entregar la siguiente información:
– Las solicitudes presentadas para la autorización de uso de emergencia de las vacunas para COVID-19 desde octubre de 2020 al 25 de febrero de 2021.
– Las autorizaciones otorgadas para su uso y aplicación, desde octubre de 2020 al 25 de febrero de 2021, que muestren la temporalidad de dicha autorización.
AUTOR: REDACCIÓN.
No hay comentarios:
Publicar un comentario